Национальный центр генетических исследований (MyGenetics), резидент «Сколково» из Новосибирска и участник СиббиоНОЦ, разработал уникальный набор реагентов, способный определить генетическую предрасположенность к ряду эндокринных патологий. С помощью всего одного анализа можно оценить риски развития диабета, бесплодия, заболеваний щитовидной железы и других гормональных нарушений.
Специалисты ООО «НЦГИ» получили регистрационное удостоверение на набор реагентов Endocrine kit, предназначенный для выявления генетических предрасположенностей к гормональным нарушениям и риска ряда связанных с ними заболеваний на основании анализа 52 полиморфизмов ДНК, то есть различий в последовательности ДНК у отдельных людей. Набор реагентов предназначен для выявления генетических предрасположенностей к широкому спектру гормональных нарушений. Тест определит риски развития сахарного диабета, венозной тромбоэмболии, синдрома поликистозных яичников, заболевания женской репродуктивной системы и других патологий.
Сейчас традиционными методами диагностики этих заболеваний считаются непосредственное определение уровней гормонов, глюкозы и гликированного гемоглобина (для сахарного диабета), исследование гемостаза, инструментальные исследования (УЗИ, цитология и т.п.).
Генетическое тестирование поможет выявить предрасположенность до появления симптомов, заранее увидеть повышенные риски гормональных нарушений, «слабые места» и даст возможность разработать стратегию профилактики этих нарушений и связанных с ними заболеваний.
Набор реагентов позволяет анализировать генетические маркеры, связанные с гормональными сбоями. Это дает возможность врачам оценить индивидуальные риски пациента, назначить профилактические меры до развития болезни, контролировать состояние людей из групп риска. Кроме того, результаты такого исследования могут помочь при подготовке к беременности, в выборе протокола вспомогательных репродуктивных технологий, назначении гормональной терапии.
СЕО Национального центра генетических исследований (MyGenetics) Владимир Волобуев:
«Это важный шаг как для нашей компании, так и для всей отрасли персонализированной медицины в России. Наше решение позволяет врачам и пациентам по-новому взглянуть на диагностику гормональных нарушений: не просто фиксировать последствия, а понимать причины на уровне генетики. Мы получаем уникальную возможность заранее выявлять риски таких состояний, как сахарный диабет 2 типа, нарушения функции щитовидной железы, осложнения беременности, гормональные дисфункции репродуктивной системы и другие. Мы не просто анализируем текущие показатели — мы работаем на опережение, помогая врачу понять, по какому механизму может развиваться заболевание, и как это можно предотвратить.
Отдельно хочу подчеркнуть, что в отличие от ряда зарубежных решений, наш набор — это зарегистрированный в России медицинский продукт, доступный для практического применения. Он охватывает сразу несколько направлений гормональной регуляции, что делает его уникальным по охвату и клинической значимости. В будущем мы планируем расширять линейку подобных решений и делать персонализированную медицину в нашей стране всё более точной, доступной и эффективной».
